Pomimo heterogeniczności molekularnej ostrej białaczki szpikowej (AML), decyzje dotyczące leczenia opierają się na ograniczonej liczbie markerów genetycznych i ocenie remisji na podstawie morfologii. Wrażliwe wykrywanie markera swoistego dla białaczki (np. Mutacja w genie kodującym nukleofosminę [NPM1]) może poprawić rokowanie, identyfikując chorobę submikroskopową podczas remisji. Metody
Użyliśmy ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkryptazą w celu wykrycia minimalnej pozostałości choroby w 2569 próbkach uzyskanych od 346 pacjentów z AML zmutowanym NPM1, którzy przeszli intensywne...
Średni poziom wynosił 1,2 . 0,2 mg na decylitr (107 . 18 .mol na litr). Żadni dawcy, którzy zmarli, nie zgłosili potrzeby dializy lub transplantacji w naszych licznych kontaktach z nimi. Dlatego szacowana częstość występowania ESRD u dawców wyniesie 180 na milion osób rocznie, w porównaniu z ogólną skorygowaną zapadalnością wynoszącą 268 na milion osób rocznie w białej populacji Stanów Zjednoczonych. GFR i wydalanie białka z moczem
Udało nam się skontaktować z 2949 z 3404 dawców, o których wiadomo, że żyją w dniu 31 grudnia 2007 r. Na początku tych wysiłków w 2003 r. Wykonano łączni...
Rozwój wszystkich linii limfoidalnych wymaga IKAROS26, a u myszy heterozygotycznych pod względem dominującej negatywnej mutacji Ikzf1 rozwija się agresywna choroba hematopoetyczna linii T. 27 Ikzf1 jest również powszechnym celem integracji w badaniach retrowirusowej mutagenezy u myszy.28 Alternatywne transkrypty IKAROS wykryto w prawidłowych komórkach hematopoetycznych i blaszkach białaczkowych.25 Izoformy pozbawione większości lub wszystkich N-końcowych palców cynku mają osłabioną zdolność wiązania DNA, ale zachowują zdolność do ulegania homodimeryzacji i heterodimeryzacji, a zatem działają jako dominanty. nega...